Dezidratasyon alkòl

Se yon tèm "dezidratasyon nan" itilize nan medikaman (sa vle di dezidratasyon), nan avyasyon (li se yon pèt nan dlo pa avyon pandan vòl la), nan chimi (reyaksyon, ki a soti nan molekil òganik fann an dlo). Reyaksyon dezidratasyon alkòl se karakteristik konpoze ansyen yo rele alkòl. pwosesis Tout lajan yo pa chofaj nan prezans nan dlo a konsome yo, ki se asid silfirik, zenk klori, aliminyòm oksid oswa PHOSPHORIC asid. Tou depan de kondisyon yo reyaksyon, idrokarbone enstore oswa etèr yo ka fòme, epi li se sibdivize kòmsadwa nan dewourasyon entramolekilè ak intermolekilè.

CERTAIN fòme lè se reyaksyon an fèt nan yon tanperati pi ba ak alkòl depase. Premye etap la pwodui yon ester asid sulfurik: C2H5OH + HO-SO2OH ↔ C2H5O-SO2OH + H2O. Si yo melanje reyaksyon an Lè sa a chofe, sa ki lakòz asid etylsulfurik reyaji avèk yon eksè de alkòl: C2H5O-SO2OH + C2H5OH → C2H5-O-C2H5 + H2SO4. Kòm yon rezilta, se etidil (oswa souf) etè jwenn. Dapre sa a konplo, dezidratasyon entimolekulèr nan alkòl rantre. Kòm yon rezilta, akòz separasyon an nan de molekil alkòl, de atòm idwojèn ak yon atòm oksijèn (yo konstitye yon sèl molekil nan dlo), etè yo fòme. Nan endistri, etè diethyl se pwodwi pa pase pè alkòl sou aliminyòm nan yon tanperati ki nan 250 ° C. Konplo a reyaksyon se jan sa a: 2C2H5-OH → C2H5-O-C2H5 + H2O.

Dezidratasyon entramolekilè nan alkòl ka rive sèlman nan pi wo tanperati. Nan ka sa a, soti nan yon molekil alkòl (olye ke de de, tankou nan ka a anvan), molekil dlo a separe, ak ant de atòm yo kabòn, se yon sèl kosyon doub te fòme. Metòd sa a itilize pou pwodwi idrokarbone enstore. Se sèlman alkòl idrodrik yo itilize pou objektif sa a. Pou egzanp, divize an nan dlo soti nan alkòl etyol resèt nan yon tanperati ki nan 500 ° C pi wo a dlo-retire katalis la, pou egzanp, aliminyòm oksid Al2O3 oswa zenk klori ZnCl2.

Dezidratasyon alkòl se yon fason senp pou jwenn alken nan gaz nan kondisyon laboratwa yo. Yo itilize li pou pwodiksyon an nan ethylene soti nan etanòl: CH3-CH2-OH → CH2 = CH2 + H2O. Dezidratasyon ka rive nan prezans yon katalis, ki se alumina. Vapè yo nan alkòl etilik yo pase sou poud a oksid chofe aliminyòm. Se dlo a separe nan fòm nan vapè absòbe, pandan y ap pi bon kalite ethylene lage. Kòm katalis la nan pwosesis sa a, konsantre asid, pou egzanp soufurik oswa fosfò, yo ka itilize. Yo, tankou oksid aliminyòm, yo gen dlo-retire pwopriyete yo. Men, depi asid silfirik se tou yon oksidan fò, anpil pa pwodwi yo fòme (pou egzanp, alkòl se oksidasyon nan diyoksid kabòn ak asid la redwi a diyoksid souf), se konsa gaz la ki kapab lakòz egzije pou pirifye adisyonèl.

Dezidratasyon alkòl siklik, pou egzanp dezidratasyon nan cyclohexanol, ka pran plas nan prezans nan asid fosfò. Li souvan pi pito pou sulfurik, depi li, ki gen bon dlo-retire pwopriyete, se mwens fezab nan fòmasyon nan pa pwodwi-, ak tou pi an sekirite. Kòm yon rezilta nan reyaksyon sa a, se sikoèksèn fòme. Lefèt ke atòm yo kabòn yo konbine nan yon bag pa chanje chimi nan reyaksyon: C6H11-OH → C6H10 + H2O. Cyclohexanol se chofe ak konsantre fosfò (V) asid. Ki kapab lakòz idrokarbone a sikile ak yon sèl kosyon doub nan bag la se yon sibstans likid, kidonk li se distile yo retire enpurte.

Li posib tou pou dezidrate alkòl ki gen plizyè gwoup hydroxyl nan molekil la. Kòm yon egzanp pou alkòl alkòl, yon moun ka konsidere reyaksyon ki lakòz divize de molekil dlo nan de molekil glikol ethylene, ak fòmasyon yon etè siklik nan dioxane: 2OH-CH2-CH2-OH → (C2H4O) 2. Dezidratasyon rive pandan distilasyon an nan glycol ethylene nan prezans asid silfirik. Sa a se youn nan teknoloji endistriyèl yo pou pwodwi dioxane.

Kidonk, li ka di ke dezidratasyon nan alkòl gen tou de aplikasyon endistriyèl ak laboratwa. Kòm yon rezilta, konpoze chimik yo fòme, ki te itilize pou rechèch, epi tou kòm materyèl bwit oswa pwodwi chimik oksilyè pou pwodiksyon chimik.