Hypochromia maladi - sa ki sa li ye?

Se pa tout nan nou ka konprann kondisyon ki medikal. Pou egzanp, hypochromia - sa ki sa li ye? Sa a pral diskite nan atik sa a.

Ou ta dwe konnen ke se tankou yon dyagnostik fèt sèlman sou baz la nan syans laboratwa. Se konsa, hypochromia nan yon tès san (general): ki sa sa vle di? Pou kòmanse, chèche konnen kisa tèm nan vle di.

Hypochromia - sa ki sa li ye?

Li se yon kondisyon karakterize pa yon defisit nan emoglobin nan globil wouj nan san. Yon lòt non pou sa a fenomèn - hypochromic anemi. Pou dyagnostik, nan adisyon a nivo emoglobin, etid ak endikatè koulè. Nan eta a nòmal, li se nan seri a 0.85-1.05 epi montre kantite lajan an nan emoglobin. Si endèks la koulè se mwens pase 0.8, li se dyagnostike hypochromia. Epitou, ka dyagnostik la dwe konfime chanjman gwosè a ak fòm nan globil wouj nan san. Hypochromia lè yo pran fòm lan nan yon sèk otou bor yo nan fè nwa ak limyè nan sant la. kalite sa yo nan hypochromic anemi:

• deficiency fè;

• zhelezopereraspredelitelnuyu;

• zhelezonasyschennuyu;

• melanje kalite.

sentòm

Manifestasyon nan hypochromic anemi depann sou gravite a nan maladi a. Si rezilta yo nan analiz nan kontni emoglobin nan 90 g / l, se gravite a premye detèmine, 70-90 g / l - degre nan dezyèm nan gravite nan maladi a se anba a 70 g / l - twazyèm anemi severite.

Sentòm yo prensipal yo se komen nan tout nan hypochromic anemi:

• vètij;

• souf kout;

• feblès;

• palpitasyon kè;

• vin pal nan po a ak manbràn mikez;

• fatig;

• chimerik.

Lè sentòm yo an premye nesesè fè yon tès san, rezilta yo nan ki pral konfime oswa demanti pa dyagnostik "hypochromia la". Ki sa li, e ki sa tretman ki nesesè - di yon espesyalis ki gen eksperyans. Bagay pwensipal lan - pa pran reta vizit la ak doktè epi yo pa pwòp tèt ou-trete a. Depi li ka koute ou sante, ak nan kèk lavi ka.

Hypochromia: Kòz

Hypochromic anemi ka sispann meprize yon varyete de evènman:

• Kwonik oswa long tan pa kanpe senyen an;

• absorbability nan kontravansyon nan anterit fè kò oswa nan peryòd la postoperatwar;

• eta nan ki ogmante kondisyon pou fè (gwosès, pwoblèm lèt);

• move rejim alimantè ak konsomasyon ase nan vyann;

• Entoksikasyon pa pwodui chimik pwazon endistriyèl;

• pran sèten medikaman.

hypochromia tretman

terapi a nan maladi a se sitou elimine sa ki lakòz ak tretman pou maladi a kache, ki te mennen nan sa a patoloji.

Si se kòz la nan senyen hypochromia Lè sa a, te pote soti pa vle di nan metòd sispann l 'konsèvatif oswa chirijikal. Si se patoloji a ki asosye ak maladi aparèy dijestif, li nesesè pote soti nan tretman yo. Pandan gwosès yo anpeche anemi preskri preparasyon fè espesyal. Si se akòz mank nan emoglobin nan kò a ki asosye ak yon rejim alimantè ki pòv, Lè sa a, preskri yon rejim alimantè ki sèten - ki gen yon kontni segondè nan pwodwi vyann. Kèlkeswa kòz la nan maladi a, pasyan an te preskri preparasyon fè, ki bezwen pran yon tan long (jiska sis mwa). Si dyagnostike ak hypochromia degre grav, Lè sa a, depanse yon perfusion fè nan venn, chaje globil wouj nan san, vitamin. Nan idantifye zhelezonasyschennoy, osi byen ke nan répartition a, anemi fè nan bouch se Inposibl depi li ta kontribye nan akimilasyon nan fè depase nan tisi yo ak ògàn. Tretman nan ka sa a enplike itilizasyon an nan vitamin B6.

Hypochromia - sa ki sa li ye? Repons lan nan kesyon an ou te aprann apre ou fin li atik sa a.